شهدت كلية الصيدلة في جامعة كربلاء مناقشة رسالة ماجستير للطالب (حيدر خضير جليل) حول العلاقة بين التعدد الجيني لجين ABCB1 واستجابة مرضى الرجفان الأذيني لعقار ريفاروكسابان.

الدراسة تناولت واحدًا من أكثر اضطرابات القلب شيوعًا بوصفه عاملًا رئيسيًا للسكتات الدماغية والانسدادات التخثرية، مُركِّزةً على تأثير التباين الجيني في تحديد فعالية الدواء ومخاطره.

أظهرت الدراسة أن بعض الأنماط الجينية ترتبط بانخفاض مستويات الدواء في البلازما وزيادة احتمالية النزف، إلى جانب تأثيرها المحتمل على وظائف الكبد.

كما خَلُصَتْ النتائج إلى أن التعدد الجيني في ABCB1 يعد من العوامل المؤثرة في مأمونية وفعالية العلاج، مؤكدةً أهمية اعتماد بروتوكولات علاجية شخصية قائمة على الفحوص الجينية.