توصلت رسالة ماجستير في كلية الطب بجامعة كربلاء إلى نتائج تضخيم جين prkcB1 كانت طرزا وراثية واحدة كما هو مبين بواسطة نطاقات (200 نقطه اساس) لأولئك الذين لديهم نوع بري متماثل (cc) وانماط وراثية متماثلة اللواقح (tt) ونطاقين من الأنماط الجينية لأولئك الذين لديهم ( ct) ( hetrozygouse) ,
تم العثور على ترددات النمط متعدد الاشكال (rs3760106 )لتكون متوافقة مع توازن هاردي واينبرغ
الرسالة حملت عنوان الارتباط بين تعدد الأشكال الجينية للجين ( kinas cb-1 )و اعتلال الكلية السكري من النوع الثاني في محافظة كربلاء الطالبة ( زهراء عبد العظيم جعفر الميالي ) تهدف الى المقارنة بين مرضى اعتلال الكلية السكري ومجموعة التحكم الصحية التي أظهرت تحليل النتائج
وبينت ان خطر الإصابة باعتلال الكلية السكري كان اعلى بشكل ملحوظ من حاملي (t) الاليل تحت (tt) المشفر , والنموذج المتنوعة حيث أظهرت انه خطر الإصابة بالاعتلال الكلية السكري كان أعلى بشكل كبير ناقل للآليل (t) تحت النموذج المتنحي ,
ناقشت الرسالة نشاط الإنزيم ( B-pkc )في مجموعة اعتلال الكلية السكري كونه مرتبط بشكل كبير في مستوى السكر في الدم (fbs) ومقاومة الأنسولين ( homa_ir ) واختبارات وظائف الكلى ( gfr وكرياتينين المصل)
واشارت الدراسة المقطعية الى ان ( prkcb1 ,c/t-1504,rs3760106snp) كان مرتبطا بشكل كبير بزيادة خطر الإصابة باعتلال الكلية السكري لدى المرضى العراقيين الذين يعانون من مرض السكري النوع الثاني و مستوى المصل لنشاط الإنزيم. Pkc-b كان مرتبطا بزياده خطر اعتلال الكلية السكري