رسالة ماجستير في جامعة كربلاء تناقش التأثير الدوائي الوراثي لعلاج الهيدروكسي يوريا لدى مرضى فقر الدم المنجلي

ناقشت رسالة ماجستير في كلية الصيدلة بجامعة كربلاء التأثير الدوائي الوراثي للاختلافات الجينية لبعض الناقلات لدى مرضى فقر الدم المنجلي.

الدراسة التي تقدمت بها الطالبة فاطمة بنت منصور بنت حسن الطويل، هدفت الى فهم تأثير التغايرات الجينية لناقلات اليوريا على استجابة المرضى لعقار الهيدروكسي يوريا.

وركزت الدراسة على الأنماط الجينية الأحادية التغاير، مُبيِّنَةٍ آثارها على نسبة الهيموجلوبين الجنيني كمؤشر للاستجابة.

وتمكنت الدراسة من توفير رؤى علمية تساعد في تصميم خطط علاجية فردية للمرضى بناءً على تغايراتهم الجينية، مما يسهم في تحسين استجاباتهم العلاجية وتجنب الآثار الجانبية المحتملة.

أوصت الدراسة بضرورة تحديث النهج العلاجي وفقاً للأنماط الجينية للمرضى، داعيةً الى إجراء مزيدٍ من البحوث حول تأثير التغايرات الجينية على فعالية العلاجات لدى مرضى فقر الدم المنجلي.