البناء الحيوي لجسيمات الفضة النانوية باستعمال مستخلصات اوراق نبات النعناع Mentha spicata ودراسة فعاليتها الحيوية

رسالة ماجستير

اسم الباحث : امل جاسم موسى الاسدي

الكلية : كلية العلوم

الاختصاص : علوم الحياة

سنة نشر البحث : 2018

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

تصف الدراسة الحالية البناء الحيوي السريع للجسيمات الفضة النانوية باستخدام ثلاثة مذيبات الماء والايثانول والميثانول لأستخلاص اوراق نبات النعناع Mentha spicata كعامل مختزل وكعامل مثبت لجسيمات الفضة النانوية.

ادى تعريض محلول نترات الفضة لمستخلص أوراق نبات  Mentha spicataمما يؤدي إلى اختزال و تغير اللون مما يشير إلى تكون جسيمات الفضة النانوية.

وتمت دراسة الظروف المثلى لبناء الفضة النانوية مثل تركيز نترات الفضة والمستخلص النباتي وتأثير الضوء ( كعامل حث لبناء الفضة النانوية). تم الحصول على افضل ظرف لبناء الحيوي للجسيمات الفضة النانوية وكان بتركيز  1mMمن نترات الفضة وحجم 5% من المستخلص.

تمت دراسة خصائص جسيمات الفضة النانوية باستخدام مطياف الأشعة المرئية- فوق البنفسجية  حيث تظهر القمة عند 450-550 نانومتر و الطيف  الأشعة تحت الحمراء يشير إلى وجود جميع المجاميع الفعالة،  كما يظهر المجهر القوة الذرية (AFM)   متوسط قطر جسيمات الفضة النانوية التي تم الحصول عليها  57.51و  76.40و 91.87 نانومتر وتم الكشف بتقنية حيود الأشعة السينية (XRD) الى بناء البلوري لجسيمات الفضة النانوية.

تمت دراسة الفعالية المضادة للبكتيريا لجسيمات الفضة النانوية ضد بكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية المسببة لالتهابات المجاري البولية .بتركيز 5 ملغم/ مل قد وصل معدل قطر منطقة التثبيط حوالي 16.33-18.67, 19.5-21.83, 16.83-23.33, 15.83-16, 16.83-19.83  لكل من   Staphylococcus aureusوEscherichia coli  و Enterococus faecalis  و Proteus mirabilis و Acinetobacter baumannii على التوالي.

كما تم دراسة الفعالية المضادة للفطريات لجسيمات الفضة النانوية ضد Microsporum canis و Trichophyton mentagrophytes . بتركيز 5 ملغم/مل قد وصلت نسبة المئوية  للتثبيط  100و84.97-87.27 لكل من Microsporum canis وTrichophyton mentagrophytes  على التوالي .

 كما تم تقييم جسيمات الفضة النانوية كمضاد للأكسدة  وتمتلك نشاط مضاد للأكسدة عند    250و 275 و 300 ميكروغرام / مل بالمقارنة مع مضاد الأكسدة لمستخلص المائي والايثانولي والميثانولي لاوراق نبات Mentha spicata التي لها كفاءة في اختزال امتصاص الجذر الحرABTs إلى النصف (IC50) عند  1000و 1250و 1250 مايكروغرام/ مل على التوالي.

وتم دراسة تأثير الجسيمات النانوية للفضة على تحلل الكريات الدم الحمراء للانسان. عموما جسيمات الفضة النانوية اظهرت تحلل لكريات الدم الحمراء بنسبه قليلة عند تركيز  50 مايكروغرام/ مل تظهر النسبة  (2.80%)و (3.39%) و  (4.84%) لمستخلص المائي والايثانول والميثانول على التوالي بينما اظهر عند تركيز  60  مايكروغرام/ مل  نسبة تحلل لكريات الدم الحمراء (4.50%) و (4.24%) و  (6.03%) لمستخلص المائي والايثانول والميثانول على التوالي.

Biosynthesis of Silver Nanoparticles Using Plant Leaf Extracts of Mentha spicata and Study of Biological Activities

The present study described the rapid green synthesis of silver nanoparticles using three aqueous, ethanol and methanol leaf extracts of Mentha spicata as a reducing agent and stabilizing.

When a silver nitrate solution was exposed to leaf extract of Mentha spicata, led to reduce the Ag+ ions and produce change of colour that indicated the formation of silver nanoparticles.

Silver nanoparticles were characterized using UV-Visible spectroscopy which the peak showed between 450- 550 nm is the formation of plasmon of silver nanoparticles, spectrum of Fourier Transformation infera-red spectroscopy (FTIR) indicated that the presence of all the functional groups, Atomic Force Electronic Microscopic (AFM) showed the average diameter of silver nanoparticles which obtained 57.51, 76.40 and 91.87 nm, X-ray diffraction (XRD) technique revealed that the synthesis of silver nanoparticles.

Optimization studying for synthesis of silver nanoparticles such as concentration of silver nitrate, plant extract and effect of light (as inducer for biosynthesis of silver nanoparticles), previous studies showed that silver nitrate and plant extract  for biosynthesis of silver nanoparticles were 1 mM of silver nitrate and 5% volume of extract.

The antibacterial activity of silver nanoparticles was studied against multidruge resistance bacteria causing urinary tract infection, at concentration 5mg/ml with the average inhibition zone diameter were 16.33-18.67, 19.5-21.83, 16.83-23.33, 16.83-22.33 and 16.83-19.83 for Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococus faecalis, Proteus mirabilis and Acinetobacter baumannii, respectively.

The antifungal activity of silver nanoparticles was studied against Microsporum canis, Trichophyton mentagrophytes; at 5mg/ml the percentage of inhibition were 100, 84.97-87.27, respectively.

Silver nanoparticles were evaluted  as antioxidant and it had activity  which is antioxidant at 250, 275 and 300 µg/ml which was compared with antioxidant of aqueous, ethanolic and methanolic leaf extract of Mentha spicata that had efficient to reduction absorbance free radical ABTs to half (IC50) at 1000, 1250 and 1250 µg/ml, respectively.

Effect of silver nanoparticles on human red blood cells hemolysis was investigated, In general silver nanoparticles showed that the low RBCs hemolysis percent at 50 µg/ ml were (2.80%), (3.39%) and (4.84%) with aqueous, ethanolic and methanolic, respectively. Whereas at 60 µg/ ml was ratio hemolysis reed blood cells (4.50%), (4.24%) and (6.03%) with aqueous, ethanolic and methanolic, respectively.