تحضير وتشخيص متراكبات نانوية دوائية ودراسة قابليتها على تثبيط سرطان الكبد

رسالة ماجستير

اسم الباحث : سرور فالح حسن جمعه

اسم المشرف : أ. د. محمد ناظم بهجت البياتي : م. د. زياد طارق حبيب

الكلمات المفتاحية :

الكلية : كلية التربية للعلوم الصرفة

الاختصاص : علوم الكيمياء

سنة نشر البحث : 2024

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

في الدراسة الحالية تم تحضير بوليمر نانوي جديد، عن طريق تفاعل مول واحد من الجلسرين مع ثلاثة مولات من أنهدريد الفثاليك عند 130°C في 55 min ، كما هو موضح في المعادلة أدناه . تم تشخيص البوليمر النانوي المحضر باستخدام تقنيات (FT-IR ، H-NMR، AFM وXRD ).

تم ربط البوليمر النانوي المطعم ببعض الأدوية الشائعة مثل (أموكسيسيلين، 4-أمينوأنتيبيرين، سيفوتاكسيم، سيفترياكسون) على التوالي كما هو موضح في المعادلة، وتم تشخيص متراكبات البوليمر النانوي الدوائية باستخدام تقنيات (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR). وكما في المخطط التالي ادناه .
تمت دراسة خصائص قابلية ذوبان متراكبات البوليمر النانوي المطعم المرتبط ببعض الأدوية في مذيبات مختلفة (H2O، إيثانول، ميثانول، هيكسان، ثنائي مثيل سلفوكسيد، وأسيتون).
باستخدام مطياف الأشعة فوق البنفسجية المرئية، تمت مراقبة إطلاق الأدوية (Abs.) كدالة للوقت (ساعة ويوم) عند قيم pH مختلفة (2.2، 6.0، 7.2، و8.0) عند درجة حرارة ثابتة تبلغ 37°C .

تمت دراسة الالتحام الجزيئي الأكثر كفاءة لمتراكبات للبوليمر النانوي الدوائي المطعم ، ونوع وطول الاصرة ، والتنبؤ بتفاعلات ارتباط البروتين، وإعداد الموقع النشط للبروتين المستهدف فيما يتعلق بربط الأدوية ببروتينات خلايا سرطان الكبد.
تم فحص تأثير الأدوية المركبة المذكورة أعلاه على سلالة خلايا سرطان الكبد. عندما تم الجمع بين العديد من الأدوية الشائعة ومتراكبات البوليمر النانوي الدوائي، اوضحت بياناتنا نتائج إيجابية. إن مبرر ذلك هو أن الدواء يجب أن يستمر في العمل لفترة زمنية كبيرة حتى يستهدف مناطق معينة من الجسم بكفاءة أكبر، وفي نفس الوقت يمنع الآثار الضارة على مناطق أخرى من الجسم. انخفضت نسبة هذه الخلايا بشكل كبير، مما يشير إلى أن متراكبات البوليمر النانوي الدوائي كانت فعالة بيولوجيًا للغاية في منع انتشار سرطان الكبد بسرعة في جميع أنحاء الخلايا. وعلاوة على ذلك، كانت فعالية متراكبات البوليمر النانوي المطعم في منع انتشار سرطان الكبد كالاتي:
S3 > S4 > S6> S5

Synthesis and Characterization of Nano Graft Copolymer Drugs and study their Ability to Inhibit Liver Cancer


In current study the synthesized of a new Nano graft Co-polymer, one mole of glycerol was reacted with three moles of phthalic acid at 130 °C in 55 min, as shown in the equation below nano graft go-polymer was then characterized using (FT-IR, 1H-NMR, AFM, and XRD) techniques.

Nano Graft Co-polymer was linked with some common drugs are (Amoxicillin, 4-aminoantipyrane, Cefotaxime, and Ceftriaxone) respectively as shown equation, The Nano Graft Co-polymer- Drugs was characterization by (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR) techniques
The solubility properties of Nano Graft Co-polymer bonded with some drugs in different solvents were studied (H2O, Ethanol, Methanol, Hexane, DMSO, and Acetone).
Using a UV-Vis spectrophotometer, the release of Drug (Abs.) was monitored as a function of time (hours and days) at various pH values (2.2, 6.0, 7.2, and 8.0) at a constant 37 °C.

The most efficient binding energy of nano Graft Co-polymer drugs, the kind and length of Nano Graft Drug Composites, the prediction of protein-bonding interactions, and the preparation of the target protein’s active site were all studied in relation to the binding of medications to the proteins of liver cancer cells.
The effects of the composite drugs listed above on the liver cancer cell line were investigated. Results from our data showed promising outcomes when a number of well-known drugs and nano graft composites were combined. The rationale behind this is that the medication needs to keep working for a substantial period of time until it more effectively targets particular body parts while avoiding negative effects on other body parts. Indicating that the drug-infused synthetic nano graft composites were highly biologically successful in preventing liver cancer from rapidly spreading throughout the cells, the percentage of these cells dramatically dropped. Additionally, this sequence illustrates how well the manufactured nano graft co-polymer-drugs work to stop the spread of liver cancer:
S3 > S4 > S6> S5