اسم الباحث : محمد عبد علي حمزة
اسم المشرف : أ.م.د. ميادة صاحب حسن أ.د. رنا فاضل موسى
الكلمات المفتاحية :
الكلية : كلية الطب البيطري
الاختصاص : علوم الطب البيطري / الفسلجة
سنة نشر البحث : 2024
تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث
الخلاصة
ثنائي كرومات البوتاسيوم هو مركب كيميائي يحتوي على الكرومات والبوتاسيوم، وهو مادة سامة تستخدم في الصناعات المختلفة كمركب كيميائي ضار. يمكن أن يكون التعرض لثنائي كرومات البوتاسيوم خطراً على البيئة وصحة الإنسان، وقد ثبت أن ثنائي كرومات البوتاسيوم له آثار ضارة على الجهاز التناسلي، ويمكن أن يؤدي التعرض لهذا المركب إلى تلف الخصية وانخفاض إنتاج الحيوانات المنوية لدى الذكور. تشير تقنية النانو إلى استخدام المواد والهياكل بمقياس النانومتر (جزء من مليار من المتر). تتيح هذه التكنولوجيا دراسة المادة والتحكم فيها على المستوى الذري والجزيئي، مما يفتح إمكانيات هائلة في مجموعة واسعة من المجالات. في المجال الطبي، يمكن استخدام تقنية النانو لتطوير الأدوية وإيصالها بدقة إلى المناطق المستهدفة في الجسم، مما يزيد من فعالية العلاج ويقلل من الآثار الجانبية. ويمكن استخدامه أيضًا لتطوير أجهزة طبية دقيقة وفعالة. استكشفت هذه الدراسة الآثار الضارة لثنائي كرومات البوتاسيوم على الجهاز التناسلي الذكري للفئران والدور الوقائي المحتمل للجينسنغ في التخفيف من هذه الآثار. تم تقسيم اثنين وأربعين من ذكور الجرذان البيضاء البالغة إلى سبع مجموعات: مجموعة المراقبة السلبية: تم تلقي محلول ملحي طبيعي يوميًا لمدة 4 أسابيع. مجموعة ثنائي كرومات البوتاسيوم: يُعطى 2 ملغم/كغم من وزن الجسم من ثاني كرومات البوتاسيوم يومياً عن طريق الحقن داخل الصفاق لمدة أسبوعين. مجموعة الجنسنج الإيجابية: تناول الجنسنج عن طريق الفم بجرعة 200 ملجم/كجم من وزن الجسم يومياً لمدة 4 أسابيع. مجموعة نانو الجينسنغ: تناولت نانو الجينسنغ عن طريق الفم بجرعة 200 ملغم/كغم من وزن الجسم يومياً لمدة 4 أسابيع. ثنائي كرومات البوتاسيوم + مجموعة الجينسنغ: يُعطى ثنائي كرومات البوتاسيوم 2 ملغم/كغم + الجنسنغ عن طريق الفم بجرعة 200 ملغم/كغم من وزن الجسم يومياً لمدة 4 أسابيع. مجموعة ثنائي كرومات البوتاسيوم + نانو جينسينج (200 ملجم/كجم): تلقى ثنائي كرومات البوتاسيوم + نانو جينسينج بجرعة 200 ملجم/كجم من وزن الجسم يومياً لمدة 4 أسابيع. مجموعة ثنائي كرومات البوتاسيوم + نانو جينسينج (100 ملجم/كجم): تلقى ثنائي كرومات البوتاسيوم + نانو جينسينج بجرعة 100 ملجم/كجم من وزن الجسم يومياً لمدة 4 أسابيع. تم تحليل عينات الدم لقياس مستويات الهرمون اللوتيني (LH)، والهرمون المنبه للجريب (FSH)، والتستوستيرون، والمالونديالدهيد (MDA)، والكاتلاز (CAT)، وديسموتاز الفائق أكسيد (SOD). تم فحص أنسجة الخصية والبربخ تشريحيا. وكانت النتيجة أن التعرض لثنائي كرومات البوتاسيوم أدى إلى انخفاض كبير في مستويات هرمون التستوستيرون، LH وFSH، مما يشير إلى ضعف وظيفة الخصية. تم أيضًا إحداث الإجهاد التأكسدي، كما يتضح من زيادة مستويات MDA وانخفاض أنشطة CAT وSOD. وكانت هذه التغيرات مصحوبة بتغيرات نسيجية في الخصيتين والبربخ. أدى العلاج بالجينسنغ أو نانو الجينسنغ إلى تحسين التأثيرات الضارة لثنائي كرومات البوتاسيوم على الجهاز التناسلي الذكري. أعاد كلا شكلي الجينسنغ مستويات الهرمونات، وقللا من علامات الإجهاد التأكسدي، وحسّنا أنسجة الخصية والبربخ. وتشير النتائج إلى احتمال استخدام الجينسنغ كعامل وقائي ضد السمية التناسلية الناجمة عن ثنائي كرومات البوتاسيوم في الفئران.
Evaluation of Anti-oxidant Effects of Ginseng Extract Nanoparticles in Male Rats Exposed to Potassium Dichromate
Summary
Potassium dichromate is a chemical compound containing chromate and potassium, it is a toxic substance used in various industries as a harmful chemical compound. Exposure to potassium dichromate can be hazardous to the environment and human health, Potassium dichromate has been shown to have detrimental effects on the reproductive system, exposure to this compound can lead to testicular damage and decreased sperm production in males. Nanotechnology refers to the use of materials and structures at the nanometer scale (one billionth of a meter). This technology allows the study and control of matter at the atomic and molecular level, opening up huge possibilities in a wide range of fields. In the medical field, nanotechnology can be used to develop and deliver drugs precisely to targeted areas in the body, increasing treatment effectiveness and reducing side effects. It can also be used to develop precise and efficient medical devices. This study explored the detrimental effects of potassium dichromate on the male reproductive system of rats and the potential protective role of ginseng in mitigating these effects. Forty-two adult male albino rats were divided into seven groups: Negative control group: Received normal saline daily for 4 weeks. Potassium dichromate group: Received 2 mg/kg body weight of potassium dichromate daily by intraperitoneal injection for 2 weeks. Positive ginseng group: Received ginseng orally at a dose of 200 mg/kg body weight daily for 4 weeks. Nano- ginseng group: Received nano-ginseng orally at a dose of 200 mg/kg body weight daily for 4 weeks. Potassium dichromate + ginseng group: Received potassium dichromate 2 mg/kg + ginseng orally at a dose of 200 mg/kg body weight daily for 4 weeks. Potassium dichromate + nano-ginseng (200mg/kg) group: Received potassium dichromate + nano-ginseng at a dose of 200 mg/kg body weight daily for 4 weeks. Potassium dichromate + nano-ginseng (100mg/kg) group: Received potassium dichromate + nano-ginseng at a dose of 100 mg/kg body weight daily for 4 weeks. Blood samples were analyzed to measure luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone (FSH), testosterone, malondialdehyde (MDA), catalase (CAT), and superoxide dismutase (SOD) levels. Testicular and epididymal tissues were examined histologically. the result shaw Exposure to potassium dichromate resulted in a significant decrease in testosterone, LH and FSH levels, indicating impaired testicular function. Oxidative stress was also induced, as evidenced by increased MDA levels and decreased CAT and SOD activities. These alterations were accompanied by histological changes in the testes and epididymis. Treatment with ginseng or nano ginseng ameliorated the adverse effects of potassium dichromate on the male reproductive system. Both ginseng forms restored hormone levels, reduced oxidative stress markers, and improved testicular and epididymal histology. The findings suggest the potential use of ginseng as a protective agent against potassium dichromate-induced reproductive toxicity in rats.