دراسة قابلية بوليمر مشترك نانوي جديد على توصيل الدواء

2021-11-22

رسالة ماجستير

اسم الباحث : مها مهدي عبيد

اسم المشرف : أ.د. محمد ناظم بهجت

الكلمات المفتاحية :

الكلية : كلية التربية للعلوم الصرفة

الاختصاص : علوم الكيمياء

سنة نشر البحث : 2021

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

المشاهدات: 19

الخلاصة

في العمل الحالي، تم إنتاج بوليمر مشترك نانو جديد عن طريق تفاعل 1.5 مول من أنهيدريد الفثاليك مع مول واحد من الجلسرين في ظروف محددة، كما هو موضح في التفاعل التالي ؛ تم البوليمر النانوي المشترك المحضر عبر التقنيات التالية ( FT-IR ، 1HMNR ، DSC ، AFM ، XRD ،و TEM). (بوليمر نانوي مشترك خطي) بعدها تمت إضافة ثلاثة مولات غير متماثلة من مونومر حمض الأكريليك (0.15، 0.25، 0.35 مول) من أجل تحضير ثلاثة نانو بوليمر مشترك جديد، كما هو موضح في التفاعل التالي: تم تحميل بروتين الجلوتاثيون في مصفوفة بوليمرية محددة عن طريق غمر الهيدروجيل البوليمر النانوي المشترك داخل محلول عازل (الرقم الهيدروجيني = 2.2) أيضًا (الرقم الهيدروجيني = 8.0) وعند درجة حرارة ثابتة (310 كلفن) ثم سمح بالتحميل. تم تقييم تركيز الجلوتاثيون المحمل المتحرر باستخدام مقياس الطيف الضوئي بالأشعة المرئية وفوق البنفسجية. تم فحص دراسات إطلاق الدواء من البوليمر النانوي المشترك المحمل بالجلوتاثيون في وسائط مختلفة في الرقم الهيدروجيني (2.2، 8.0) في درجة حرارة ثابتة (310 كلفن) كدالة للوقت. حيث لوحظ أنه عندما يزداد تركيز الدواء فإن عملية إطلاقه تزداد نتيجة لذلك. أشارت النتائج المتحصل عليها إلى أن عملية تحميل البروتين وإطلاقه في الوسط الأساسي (الرقم الهيدروجيني = 8.0) كانت أكبر منها في الوسط الحمضي (الرقم الهيدروجيني = 2.2)، على سبيل المثال كان أقصى امتصاص لإطلاق الجلوتاثيون في الوقت (ساعة ويوم) تحتوي على 0.15 مول من مونومر حمض الأكريليك في (الرقم الهيدروجيني = 2.2) يساوي 0.307 نانومتر، بينما أقصى امتصاص لإطلاق نفس العينة ولكن في (الرقم الهيدروجيني = 8.0) يساوي 0.398 نانومتر. هذا يوضح فعالية البوليمر النانوي في إطلاق البروتين في الوسط الحمضي (الرقم الهيدروجيني = 2.2) أقل مما هو عليه في الوسط القاعدي (الرقم الهيدروجيني = 8.0)، مما يعني أن البوليمر النانوي المشترك انتقائي / حساس في متوسط.

Studying the Possibility of a Novel Nano Co-Polymer as Drug Delivery

Abatract

In the current work, a novel nano co-polymer was produced via reacting 1.5 mole of phthalic anhydride to one mole of glycerol in specific conditions, as is shown in the following reaction. The prepared nano co-polymer was discriminated using (FT-IR, 1HMNR, DSC, AFM, XRD, and TEM) techniques. (Linear nano co-polymer) Then three asymmetrical moles from the acrylic acid monomer (0.15, 0.25, and 0.35 moles) have been adding in order to prepare three new nano co-polymer, as is shown in the following reaction. The glutathione protein was loaded in a specific polymeric matrix by submerging the hydrogel nano co-polymer within buffer solution (pH=2.2) also (pH=8.0) and at a steady temperature (310K) then allowed to load. The concentration of loaded and released glutathione was evaluated by using a UV-Vis spectrophotometer. The studies of drug release from the glutathione loaded hydrogel nano co-polymer were examined in two various PH media (2.2, 8.0) in steady temperature (310K) as a function of time. We noticed that when drug concentration has increased the process of the release will increase as a result. The obtained results show that the loading and releasing process of protein to the basic medium (pH=8.0) is greater than to the acidic medium (pH=2.2). For example, the maximum absorbance for releasing Glutathione per time (hour and day) of containing 0.15 mole of acrylic acid monomer in (pH=2.2) is 0.307 nm, while the maximum absorbance for releasing the same sample in (pH=8.0) is 0.398 nm. It seems that the effectiveness of the nano-co-polymer in releasing the protein in the acidic medium (pH=2.2) is lower than that in basic medium (pH=8.0), which means the combined nano-copolymer is selective/sensitive in the medium.