اسم الباحث : علي موسى عبد الدعمي
اسم المشرف : أ. د. فاضل جواد ال طعمة، أ. د. منعم مكي الشوك
الكلمات المفتاحية :
الكلية : كلية الطب
الاختصاص : الكيمياء السريرية
سنة نشر البحث : 2021
تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث
داء السكري هو اضطراب ايضي يتميز بوجود فرط سكر الدم المزمن مصحوبًا بضعف أكبر أو أقل في أيض الكربوهيدرات والدهون والبروتينات. أحد المضاعفات المهمة لمرض السكري هو مرض القلب ذات التورية القليله لهذه الدراسة في محاولة لدراسة الارتباطات للعديد من العلامات الحيوية المتغيرة والطفرة النوعية مقارنة بالمرضى الذين يعانون من أمراض القلب ذات التورية القليلة ، وكانت دراستنا عبارة عن دراسة مقطعية علينا اختيار مجموعتين دراسيتين المجموعة الأولى من داء السكري من النوع الثاني مع أمراض القلب ذات التورية القليله (50 مريضاً) ، والمجموعة الثانية من داء السكري من النوع 2 غير المصابين بأمراض القلب ذات التورية القليلة (50 مريضاً ) باستخدام انبوب ال EDTA ، تم سحب عينة الدم من كل مريض ، ثم تم استخراج mit DNA بواسطة محاليل متخصصه. ثم تم mit DNA المستخرج من مصل داء السكري من النوع 2 مع وبدون أمراض القلب الإقفارية باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل للتحقيق في الطفرة المحددة في زوج القاعدة (3243) التي تحدث في mit DNA من أجل التفريق بين أمراض مختلفة. وجدت نتيجتنا ارتباطًا إيجابيًا قويًا بين مقاومة الانسولين والأنسولين (= 0.926) مع وجود فروق ذات دلالة إحصائية (<0.05) في دم المريض المصاب بمرض نقص تروية القلب ، ووجدت النتيجة ارتباطًا متوسطًا (0.568) مع فروق ذات دلالة إحصائية (0.05) بين مستويات الأنسولين مع وجود الكروم في دم المريض يعاني من أمراض القلب ذات التورية القليله ، عندما يكون مستوى الكروم أقل من 4.25 ، يصنف الفرد على أنه مصاب بأمراض القلب والأوعية الدموية. عنصر الكروم له ارتباط محتمل بأمراض القلب الإقفارية وقد تم تحديده كمؤشر تنبؤ. تضخيم يعطي الجين نمطًا وراثيًا واحدًا كما هو موضح بواسطة نطاقات (422( لأولئك الذين لديهم نوع بري متماثل (AA) ، وأنماط وراثية متحولة متماثلة اللواقح (GG) ونطاقين من الأنماط الجينية (422 نقطة أساس) لمن لديهم زيجوت متغاير الزيجوت (GA). تم العثور على ترددات النمط الجيني لتعدد الأشكال A3243G لتكون متوافقة مع توازن هاردي واينبرغ. ترددات الأليل (32٪ ، 58٪ ، 10٪) من (AA,GG,GA) في حالات داء السكري مع مجموعة أمراض القلب الإقفارية و (76٪ ، 22٪ ، 2٪) من (AA,GA,GG) في حالات مرض السكري دون الإصابة بمرض نقص تروية القلب. يبلغ مستوى الكروم 4.9900 في الدم بدون أمراض القلب الإقفارية ومستوى الكروم 12.4460 في الدم المصابين بأمراض القلب الإقفارية وهذه النتائج معنوية (0.05). بالإضافة إلى دوره في السيطرة على عمل الأنسولين.
Role of Mitochondrial DNA, Chromium Ion and biochemical parameters in Pathogenesis of Type 2 Diabetes Mellitus with and without Ischemic Heart Diseases
Diabetes mellitus (DM) is a metabolic disorder characterized by the presence of chronic hyperglycemia accompanied by greater or lesser impairment in the metabolism of carbohydrates, lipids and proteins.
One of important complications of DM is ischemic heart disease, therefore this cross-sectional study attempt to study the correlation and associations by many variant biomarkers and the specific mutation compared to patients without ischemic heart disease. The study select two study groups, first group include type 2 diabetes mellitus type 2 with ischemic heart disease (50 patient), and the second group of the presented by type 2 diabetes mellitus without ischemic heart disease (50 patients ).
By using EDTA tube the blood sample was withdrawn from each patient, then mitDNA was extracted by specified kit. Then the extracted mitDNA from sera of type 2 diabetes mellitus with and without ischemic heart diseases was determine by using real time PCR technique to investigate specified mutation at base pair (3243) that occur in mitDNA in order to differentiate between the different diseases.
Our result found a strong positive correlation between HOIR and Insulin (r= 0.926) with significant differences (P<0.05) in the blood of patient have ischemic heart disease and the result found mid correlation (0.568) with significant differences (P < 0.05) between insulin levels with chromium in blood of patient have ischemic heart disease. When the chromium level is less than 4.25 ppb, the individual is classified as having cardiovascular disease. The element chromium has a potential association with ischemic heart disease and has been designated as a prediction marker.
The amplification of the MTLL1 gene gives one genotypes as indicated by (422bp) bands for those with homozygous wild type (AA), homozygous mutant (GG) genotypes and two genotypes bands (422 bp) for those with hetrozygouse (GA ) .
Genotype frequencies of A3243G polymorphism were found to be consistent with Hardy–Weinberg equilibrium. Allele frequencies (32 %, 58 %, 10 %) of AA, GA, GG in cases of T2DM with ischemic heart disease group and (76 %, 22 %, 2 %) of AA, GA, GG in cases of DM without ischemic heart disease group.
The level of chromium is 12.4460 ppb in sera of ischemic heart disease as compared with that in sera without ischemic heart diseases 4.99 ppb and is significant correlated (P< 0.05).