دراسة تأثير الكيتوسان النانوي المرتبط ببعض العقاقير على خلايا سرطان الرئة

2023-06-19

رسالة ماجستير

اسم الباحث : بهاء كريم خليل الغانمي

اسم المشرف : أ. د. محمد ناظم بهجت البياتي : أ. م. د. زينب نزار جواد

الكلمات المفتاحية :

الكلية : كلية التربية للعلوم الصرفة

الاختصاص : علوم الكيمياء

سنة نشر البحث : 2023

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

المشاهدات: 42

الخُلاَصة:
هدفت هذه الدراسة الى تحضير ومعرفة تأثير عقاقير الكيتوسان النانوية المحمل بالأدوية (حامض الميفيناميك و السيفالكسين و الباراسيتامول) على بعض الخصائص الكيميائية و دراسة تأثيرها في تثبيط نمو الخلايا السرطانية لسرطان الرئة.

تمت دراسة الخصائص الكيميائية لها ومنها قابلية ذوبان الكيتوسان النانوي المحمل ببعض العقاقير الطبية في مذيبات مختلفة H2O) ، الأسيتون ، الإيثانول ، الهكسان ، DMSO ، الكلوروفورم والتلوين.
تم قياس امتصاصية(Abs.) إطلاق العقاقير باستخدام جهاز مقياس الطيف الضوئي(UV-Vis) في أربع محاليل بفر مختلفة ذات (2.2 ، 6.0 ، 7.2 ، 8.0 pH= (وعند درجة حرارة ثابتة 37oC كدالة للوقت (الساعة واليوم).
تمت دراسة ارتباط عقاقير الكيتوسان النانوي بالأحماض الأمينية الموجودة ضمن بروتينات الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع (A549)، وتم التنبؤ بمواقع الارتباط، ودراسة طاقة الارتباط الأكثر فاعلية لعقاقير الكيتوسان النانوي. معرفة انواع الروابط بين عقاقير الكيتوسان النانوية والأحماض الامينية.
تم قياس تأثير الأدوية المحملة على عقار الكيتوسان النانوي ( ( B3 , B2 , B1 في تثبيط انتشار سرطان الرئة، كما تم قياس التعبير الجيني لجين P53 قبل وبعد تعرض الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع ( (A549لعقاقير الكيتوسان النانوية، أظهرت النتائج أن الأدوية لها تأثير فعال في تثبيط انتشار الخلايا السرطانية. أظهرت نتائج الدراسة الحالية انخفاض قيمة السمية في العقار (B2 ) مقارنة بالأدوية الأخرى. إذ كانت (IC50) لعقاقير الكيتوسان المحملة نانوياً في منع انتشار سرطان الرئة بالترتيب التالي:
عقار الكيتوسان النانوي B2 > B1 > B3 >
زيادة كفاءة التثبيط عند IC50
كما أظهرت النتائج ارتفاع مستوى التعبير الجيني عند معالجة الخط الخلوي لسرطان الرئة نوع (A549) بالعقاقير حيث كان أعلى مستوى في عقار(B2). لوحظ أن جين P53 بدأ عمله بصورة طبيعية وبدأ بإيقاف انقسامات الخلايا غير الطبيعية.

Rp. PStudying The Effect of Nano Scale Chitosan Bound to Some Drugs on Lung Cancer Cells pdf.

Abstract
This study aimed to prepare and know the effect of chitosan nanoparticles loaded with drugs (Mefenamic acid, Cephalexin and Paracetamol) on some chemical properties and study their effect in inhibiting the growth of lung cancer cells.

Its chemical properties were studied, including the solubility of nano-chitosan loaded with some medicinal drugs in different solvents (H2O, acetone, ethanol, hexane, DMSO, chloroform and coloring).
The absorbance (Abs.) and drug release were measured using a UV-Vis spectrophotometer in four different Buffer solutions with pH= (2.2, 6.0, 7.2, and 8.0 ) and at a constant temperature of 37oC as a function of time (hour and day).
The binding of nano-chitosan drugs to the amino acids present in the proteins of the lung cancer cell line type (A549) was studied, and the binding sites were predicted, and the most effective binding energy of nano-chitosan drugs was studied. Knowing the types of bonds between chitosan nanodrugs and amino acids.
The effect of drugs loaded on chitosan nanodrugs (B1, B2, and B3) was measured in inhibiting the spread of lung cancer, and the gene expression of the p53 gene was measured before and after exposure of lung cancer cell line type (A549) to chitosan nanodrugs. The results showed that the drugs have an effective effect In inhibiting the spread of cancer cells. The results of the current study showed a low toxicity value in the drug (B2) compared to other drugs. The (IC50) of nano-loaded chitosan drugs in preventing the spread of lung cancer was in the following order:
عقار الكيتوسان النانوي B2 > B 1> B3 >
زيادة كفاءة التثبيط عند IC50
The results also showed an increase in the level of gene expression when the lung cancer cell line type (A549) was treated with drugs, where the highest level was in drug (B2). It was observed that the p53 gene started functioning  normally and began to stop abnormal cell divisions