تحضير مشتقات قواعد شيف من الادمنتان

2024-10-09

رسالة ماجستير

اسم الباحث : زينب محمدعلي سعدون

اسم المشرف : أ.د. رحمن طعمة هيول التميمي

الكلمات المفتاحية :

الكلية : كلية العلوم

الاختصاص : علوم الكيمياء

سنة نشر البحث : 2024

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

المشاهدات: 1

الخلاصة
تضمنت هذه الدراسة تحضير مركبات أزوميثين لمشتقات 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -6،3-ديازاهومودامانتان-9-اون وتحضير 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -6،3- ديازاهومودامانتان-9-اون . تكاثف الاثيلين ثنائي الأمين مع البارافورمالديهايد ينتج التيوتروبن. تفاعل 1,3,6,8 رباعي أزا تراي سايكلو [4.4.1.13] دوديكان A مع أنيسيل أسيتون أنتج 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -6،3- ديازاهومودامانتان-9-اون B الذي تفاعل مع هيدرازين هيدرات أنتج 1- (4-ميثوكسي بنزايل) 3،6-ديازاهومودامانتان-9-اون هيدرازون C وتعرض الأخير لتحويل 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -6،3- ديازاهومودامانتان-9- اون مركب فوق هيدرازين للحصول على مشتقات 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -6،3- ديازاهومودامانتان. تسخين 1- (4-ميثوكسي بنزايل) -3،6- ديازاهومودامانتان-9-اون هيدرازون مع مشتقات ألالديهايدات التي تتكون من بارا – بنزالديهايد، 4-كلوروبنزالديهايد، 4-بروموبنزالديهيد، 4-نيتروبنزالدهيد، 3-كلوروبنزالدهيد، 3-هيدروكسي بنزالديهايد، 4-هيدروكسي بنزالديهايد، 4-كربوكسي بنزالديهايد) باستخدام التصعيد بوجود الكحول الإيثيلي إلى أمينات ديازاهوموادمنتان(D7-D0). تم تحديد المركبات المنتجة الجديدة بواسطة FT-IR و NMR H-NMR, 13C-1 وطيف الكتلة , دراسة مضادة للبكتيريا للمركبات المنتجة الجديدD7-D0, A) (أظهر المركب A و D2 فعالية ضد بكتيريا Staphylococcus aureus ، بينما أظهر المركب D4 فعالية ضد بكتيريا. Escherichia coli تمت مقارنة نتائج منطقة التثبيط بالمضاد الحيوي المرجعي (جنتاميسين) كدواء ضابط. فيما يلي المركبات المعدة .

Synthesis of Schiff Bases Derivatives from Adamantane

Abstract This study included preparation of 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantan-9-one and synthesis of new azomethine compounds for 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantane-9-one derivatives. Condensation of ethylene diamine with paraformaldehyde produced teotropine. Reaction of 1,3,6,8 Tetraazatricyclo [4.4.1.1(3,8)] dodecane (teotropine) A with anisyl acetone produced 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantan-9-one B which was reacted with hydrazine hydrate produced 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantan-9-one hydrazone C and the latter was subjected to transformation of 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantan-9-one compound over hydrazine to obtain derivatives of 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantane. Heating of 1-(4-Methoxybenzyl)-3,6-diazahomoadamantan-9-one hydrazone with aldehyde derivatives consisting of (p-benzaldehyde, 4-chlorobenzaldehyde, 4-bromobenzaldehyde, 4-nitroenzaldehyde,3-chlorobenzaldehyde, 3-hydroxybenzaldehyde, 4-hydroxybenzaldehyde, 4-carboxybenzaldehyde) using reflux in ethyl alcohol to imines Diazahomoadamantane D0 ¬¬–D7. The new produced compounds were identified by FT-IR, 1H NMR, 13C-NMR, Mass spectra. Antibacterial study of the new produced compounds (A, D0-D7).The Compound A and D2 showed high activities against, Staphylococcus aureus while compound D4 showed high activities against Escherichia coli bacteria. The inhibition zone findings were compared to the reference antibiotic (Gentamycin) as a control drug. Below are the prepared compounds;