تقييم مستويات الليبوكالين المرتبط بالجيلاتينازNGAL وجزيء إصابة الكلى -1 والسيستاتين- C للتنبؤ المبكر بمضاعفات إصابة الكلى الحادة (AKI) للمرضى الاطفال الذكور في محافظة كربلاء

رسالة ماجستير

اسم الباحث : هالة رياض حسن

اسم المشرف : أ.د. عبير جياد يوسف و د. قحطان محمد علي

الكلمات المفتاحية :

الكلية : كلية العلوم الطبية التطبيقية

الاختصاص : التحليلات المرضية

سنة نشر البحث : 2024

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

الخلاصة

تعرَّف الإصابة الكلوية الحادة بأنها زيادة سريعة في نسبة الكرياتينين في المصل، انخفاض في إنتاج البول، وانخفاض سريع في معدل الترشيح الكبيبي.
وقد تضمنت الدراسة الحالية (120) فردًا من الذكور الأطفال بمتوسط عمر (5.94 ± 4.9) سنة تم جمعهم من مستشفى كربلاء التعليمي للأطفال خلال الفترة من سبتمبر 2023 إلى فبراير 2024 مقسمين إلى مجموعتين (30) من الذكور السليمين استخدموا كمجموعة سيطره و (90) من المرضى الذكور المصابين بالإصابة الكلوية الحادة ثم تم تصنيفهم إلى ثلاثة أقسام فرعية وفقًا على النحو التالي : تشمل المرحله 1 و المرحله 2 و المرحله 3 (32) و (27) و (31)(RIFLE)
ثم تم تقدير تركيز هذه العلامات الكيميائيه الحيويه الليبوكالين المرتبط بالجيلاتيناز و جزئ أصابه الكلى الحاد -1 والسيستاتين- سي وجدت النتيجة الحالية فرقًا كبيرًا
عند P ≤ 0.001 في زيادة (1533.36 ± 404.21) و (5.69 ± 1.23) و (12.50 ± 2.88) على التوالي مقارنةً بمجموعه السيطره (716.64 ± 50.72) و (2.30 ± 0.28) و (5.32 ± 1.71) على التوالي في جميع المراحل المستخدمة في الدراسة. وجدت النتيجة فرقًا كبيرًا عند P ≤ 0.001 في عمر المرضى – العمر الأصغر الموجود في المرحلة (3) (4.31 ± 4.03) سنة. كما أظهر مؤشر كتلة الجسم انخفاضًا كبيرًا لدى جميع المرضى (14.45 ± 1.9) مقارنةً بمجموعه السيطره. أظهر الكرياتينين واليوريا و ال BUN زيادة كبيرة عند P ≤ 0.001 (1.61 ± 1.81) و(104.38 ± 65.27) و(16.24 ± 10.15) على التوالي مقارنه بمجموعه السيطره (0.42 ± 0.13) و(20.61 ± 5.13) و(3.21 ± 0.80) على التوالي، بينما كان هناك انخفاض كبير عند P ≤ 0.001 في ناتج البول لجميع المراحل مقارنة بمجموعه السيطره، وكان الانخفاض الأعلى في المرحلة (3) (0.14 ± 0.09) مقارنه بمجموعه السيطره (91.56 ± 0.46)، كما وجد ارتباط سلبي بين KIM-1 والهيموغلوبين والألبومين ومخرجات البول (-0.295) و(-0.458) و(-0.629) على التوالي وارتباط طردي بين KIM-1 والبروتين التفاعلي سي واليوريا والكرياتينين واليوريا البولية (0.279)، (0.366)، (0.236)، و (0.366) على التوالي، وجد ارتباط عكسي بين NGAL والهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء والألبومين ومخرجات البول (-0.315)، (-0.166)، (-0.508)، و (-0.727) على التوالي وارتباط طردي بين NGAL مع Cystatin c واليوريا والكرياتينين والنيتروجين في الدم (0.312)، (0.456)، (0.231)، و (0.455) على التوالي، وجد ارتباط عكسي بين سيستاتين سي والهيموجلوبين والألبومين ومخرجات البول (-0.299)، (-0.453)، و (-0.675) على التوالي وارتباط طردي بين سيستاتين سي مع البروتين التفاعلي سي واليوريا والكرياتينين والنيتروجين في الدم (0.278)، (0.366)، (0.214)، و (0.366) على التوالي.
أظهرت نتائج الدراسة أن معدل الترشيح الكبيبي المقدر بواسطة sCr ومعدل الترشيح الكبيبي بواسطة sCr وCyc C ومعدل الترشيح الكبيبي بواسطة Cys C أظهر انخفاضًا كبيرًا عند P ≤ 0.001 (49.60 ± 27.64) و (20.68 ± 7.85) و (7.32 ± 2.84) على التوالي في جميع المرضى مقارنةً بمجموعه السيطره (109.71 ± 13.06) و (50.30 ± 7.73) و (16.30 ± 5.07) على التوالي، وأعلى انخفاض في معدل الترشيح الكبيبي الموجود في Cystatin C لجميع المراحل. وفي الختام، أظهرت الدراسة الحالية أن المؤشرات الحيوية التي تحتوي على KIM-1 و NGAL و Cystatin C كان لها أفضل ضمان تنبؤي لـ AKI. وكشفت الدراسة أن معدل الترشيح الكبيبي القائم على Cystatin C يعكس انخفاضًا في معدل الترشيح الكبيبي مع تفاقم AKI بشكل أفضل من معدل الترشيح الكبيبي القائم على الكرياتينين مما يعني علامة أفضل لوظائف الكلى في المرحلة المبكرة من AKI.

Evaluation of the Levels of Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin NGAL, Kidney Injury Molecule-1, and Cystatin-C as Early Predicting Complications of Acute Kidney Injury (AKI) in Male Pediatric in Kerbala Province

Abstract

Acute kidney injury (AKI) is defined by a rapid increase in serum creatinine, a decrease in urine output, and a rapid decline in glomerular filtration rate (GFR).
The present study included (120) individuals of pediatric males with a mean of age )5.94±4.9) years patients collected from Karbala Children’s Teaching Hospital during the period from September 2023 to February 2024 divided into two groups (30) intact males used as control and (90) male patients with AKI then categories to three subdivision according to the stages of AKI disease as to Risk, Injury, Failure, Loss End-stage (RIFLE) criteria as follow: stage (1),(2), and (3) include (32), (27), and (31) respactively. Then estimation of the serum concentration of these biochemical markers. The present result found a significant difference at P≤0.001 in increased KIM-1, NGAL, and Cystatin C (1533.36±404.21), (5.69±1.23), (12.50±2.88) respectively as compared to control (716.64±50.72), (2.30±0.28), and (5.32±1.71) respectively in all stages used in the study. The result found a significant difference at P≤0.001 in the age of patients—the younger age found in stage (3) (4.31±4.03) years. Also, BMI showed a high decrease in all patients (14.45±1.9) compared to control. Creatinine, Urea, and Blood Urea Nitrogen (BUN) revealed a significant increase at P≤0.001 (1.61±1.81),(104.38±65.27), and (16.24±10.15) respectively than control (0.42±0.13),(20.61±5.13), and (3.21±0.80) respectively, while significant decrease at P≤0.001 in urine output for all stages compared to control, the higher decline found in stage(3) (0.14±0.09) as compared to control (91.56±0.46), a negative correlation found between KIM-1 and Hemoglobin (Hb), Albumin, and urine output (-0.295),(-0.458), and (-0.629) respectively and positive correlation between KIM-1 with C Reactive Protien (CRP), urea, creatinine, and BUN (0.279),(0.366),(0.236), and (0.366) respectively, a negative correlation found between NGAL and Hb, Red Blood Cells (RBC), Albumin, and urine output (-0.315),(-0.166),(-0.508), and (-0.727) respectively and positive correlation between NGAL with CRP, urea, creatinine, and BUN (0.312),(0.456),(0.231), and (0.455) respectively, a negative correlation found between Cystatin C and Hb, Albumin, and urine output (-0.299),(-0.453), and (-0.675) respectively and positive correlation between Cystatin C with CRP , urea, creatinine, and BUN (0.278),(0.366),(0.214), and (0.366) respectively.
The study finding eGFR by sCr, GFR by sCr & Cyc C, and GFR by Cys C revealed a significant decrease at P≤0.001 (49.60±27.64), (20.68±7.85), and (7.32±2.84) respectively in all patients as compared to control (109.71±13.06), (50.30±7.73), and (16.30±5.07) respectively, and the highest decline for GFR found in Cystatin C for all stages. In conclusion, the present study showed biomarkers containing KIM-1, NGAL, and Cystatin C had the best predictive assurance for AKI. The study revealed that Cystatin C-based GFR reflects a decline in GFR with worsening AKI better than creatinine-based GFR which means a better marker of renal function in early-stage AKI.