األمراض التنكسيي ا البييي ا)NDDs)هي حاالت مرضيي ا مرت طا بالبمر موصييو ا بموت اليا ا البييي ا غ ر المنض ط مما ؤدي إلى تنكس تدر جي ي وظائف الدماغ. تؤثر NDDs على ما ن األشياص ي جم ع أنحاء البالم. .تتبلق هذه األمراض بآل ات موت اليا ا المبقدة والمسييييييارات المتبددة , والتي تشييييييما الترا م المفرط ل ...
أكمل القراءة »أرشيف الموقع
متلازمة تكيس المبايض وبوليمر مغلف الميلاتونين: دراسة منظورية هرمونية
الخلفية: متلازمة المبيض المتعدد الكيسات هي اضطراب الغدد الصماء الأكثر انتشارا لدى النساء في سن الإنجاب وتتميز بعدم انتظام الدورة الشهرية، وفرط الأندروجينية، والعقم، وفي كثير من الأحيان مع شكل مبيض مميز على الموجات فوق الصوتية. الفيزيولوجيا المرضية لا تزال غامضة. يتم التشخيص بناءً على معايير تشخيص “روتردام” المتفق عليها دوليًا لمتلازمة تكيس المبايض. وترتبط المتلازمة بالسمنة المركزية، واضطراب شحوم ...
أكمل القراءة »دور بروتين التصاق الأوعية الدموية -1 والسيليكتين و الاومنتين -1 في الخلل الوظيفي البطاني ودراسة دور المواد النانوية كعامل لخفض الدهون للأطفال المصابين بالمتلازمة الكلوية
المتلازمة الكلوية هي اضطراب في الكلى يتسبب في إفراز الجسم للكثير من البروتين في البول. الأسباب الأكثر شيوعًا هي العوامل الوراثية يمكن أن تشمل الأسباب الأخرى الأمراض التي تصيب أجزاء أخرى من الجسم والالتهابات وبعض الأدوية أيضا وتشمل الأعراض وجود الكثير من البروتين في الادرار وانخفاض مستويات الألبومين في الدم، وتورم الجسم (الوذمة). تسبب المتلازمة الكلوية عند الأطفال العديد من ...
أكمل القراءة »دور Neudesin و Neuregulin-4 في الآلية الحيوية لمقاومة الأنسولين بين الأنماط الظاهرية لمتلازمة تكيس المبايض
متلازمة تكيس المبايض هي متلازمة خلل وظيفي في المبيض تتميز بوجود السمات الأساسية لفرط الأندروجين وتشكل المبيض متعدد الكيسات. فرط الأندروجين السريري أو الكيميائي الحيوي (HA) ، ضعف التبويض (قلة / انقطاع الطمث) (OD) ، و / أو مورفولوجيا المبيض المتعدد الكيسات (PCOM) هي المعايير الثلاثة التي تم استخدامها لتوصيف متلازمة تكيس المبايض منذ إنشاء إجماع روتردام في عام 2003 ...
أكمل القراءة »الارتباط بين عامل تمايز النمو 15 , الزونولين,و أوستيوكالسين في أمراض القلب والأوعية الدموية مع / بدون مرض الكبد الدهني غير الكحولي للمرضى العراقيين
يعد مرض الشريان التاجي (CAD) من امراض القلب والأوعية الدموية الأكثر شيوعًا (CVD)، ، وهو أحد الأسباب الرئيسية للوفاة في جميع أنحاء العالم وقد زاد مؤخرًا انتشاره في البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل. يحدث بسبب تصلب الشرايين، مما يؤدي إلى انخفاض تدفق الدم إلى عضلة القلب البعيدة عن طريق تضييق تجويف الشرايين. مرض الكبد الدهني غير الكحولي NAFLD هو مرض الكبد ...
أكمل القراءة »دورعلامات ترسيب الكولاجين لتليف الخلالي لعضلة القلب في حالات الرجفان الأذيني
التليف الخلالي لعضلة القلب هو واحد من أكثر المضاعفات شيوعاً لاعتلال عضلة القلب لان زيادة ترسيب الكولاجين يغير البنية الخلالية لعضلة القلب. كما إنه سبب رئيسي لخلل القلبي الانقباضي والانبساطي وتغيير النتائج السريرية في المرضى الذين يعانون من آمراض القلب غير التاجية. نتيجة لذلك يؤدي التليف الخلالي لعضلة القلب الى الرجفان الاذيني. الرجفان الاذيني هو عدم أنتظام ضربات القلب فوق ...
أكمل القراءة »دور بروتين الصدمة الحرارية – 70 (HSP-70) والبروتينات المرتبطة بفيتامين D3 (VDBP) وعلاقته بجينات مستقبلات فيتامين D3 بين النساء البدينات المصابات بداء السكر النوع الثاني
اشتملت الدراسة الحالية على 45 سيدة مصابة بداء السكري من النوع 2 من مراجعي مستشفى الحسين التعليمي ومركز الامام الحسن لأمراض السكر والغدد الصماء / مديرية صحة كربلاء العراق، اذ تراوحت أعمارهن بين (30_67) عام، وتم تقسيمهن إلى مجموعتين. اعتمادًا على مؤشر كتلة الجسم (BMI)، فقد شملت مجموعة النساء البدينات بمتوسط كتلة جسم يزيد عن 30 كجم / م2، ومجموعة ...
أكمل القراءة »مستويات نسفاتين 1، المتغيرات الجينية نوكليوبيندين- 2 مع أدوارها في احداث داء السكري النوع الثاني في النساء العراقيات البدينات
الخلفية: داء السكري من النوع الثاني هو أحد الاضطرابات الأيضية. وهو ناتج عن مزيج من عاملين أساسيين: عدم كفاية إفراز الأنسولين من قبل خلايا البنكرياس أو فشل الأنسجة الحساسة للأنسولين في الاستجابة بشكل كافٍ للأنسولين. يُفرز نسفاتين 1 من نوى الوطاء وهو مسؤول عن التحكم في الشهية ويؤثر على العديد من الوظائف مثل التأثيرات التنظيمية على استقلاب الطاقة من خلال ...
أكمل القراءة »حالة الاجهاد التأكسدي وازالة سموم البيليروبين غير المقترن في المرضى المصابين بفقر الدم المنجلي
فقر الدم المنجلي (SCA) هو الاضطراب الوراثي الأكثر شيوعًا للهيموجلوبين (Hb) ، والذي يصيب ما يقرب من مليون شخص في جميع أنحاء العالم. يتميز باستبدال النوكليوتيدات الفردي في جين بيتا-غلوبين ، مما يؤدي إلى إنتاج الهيموغلوبين المنجلي غير الطبيعي (HbS) مع عواقب متعددة الأنظمة. حيث يلعب الإجهاد التأكسدي دورًا رئيسيًا في الفيزيولوجيا المرضية لانحلال الدم وانسداد الأوعية الدموية وتلف الأعضاء ...
أكمل القراءة »دراسة تعدد الاشكال لجين مرفق البلاعم بالأرومة وارتباطه مع بروتين كمؤشر لهشاشة العظام بعد سن اليأس.
تمثل هشاشة العظام مشكلة صحية عالمية متزايدة، مع أعلى معدلات الإصابة عند النساء بعد سن اليأس. هشاشة العظام هي اضطراب هيكلي نموذجي يتم وصفه بانخفاض كتلة العظام، مما يؤدي إلى انخفاض قوة العظام وزيادة خطر الإصابة بالكسور. تم اقتراح جينات عديدة مشاركة في هشاشة العظام بعد سن اليأس، منها تعدد الأشكال النيوكليوتيدي الأحادي rs1002566 لجين مرفق البلاعم بالأرومة وارتباطه بهشاشة ...
أكمل القراءة »