ارتباط تعدد الاشكال الجيني ل جين ال STK11 مع الاستجابة العلاجية للميتفورمين لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض

رسالة ماجستير

اسم الباحث : منتهى رحيم حسين

الكلية : كلية الصيدلة

الاختصاص : الادوية والسموم

سنة نشر البحث : 2020

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

الاساس النظري: يعد مرض تكيس المبايض من أكثر اضطرابات المبيض شيوعًا وينتج بسبب ارتفاع هرمون
الذكوره (الاندروجين) حيث تشمل اعراضه عدم انتظام الطمث او انعدامه او غزارته وكذلك زياده نمو الشعر في
انحاء الجسم و حب الشباب والعقم .

الاهداف:

تهدف الدراسة الحالية إلى التحقق من ارتباط تعدد الأشكال الجينيه لجين LKB/STK11 مع الاستجابه لعلاج
المتفورمين بعد اعطاءه لمده ثلاثة اشهر للنساء المريضات بمتلازمه تكيس المبابض في مدينة كربلاء.

طريقه العمل:

اجريت هذه الدراسة الاستطلاعية لمئتين وخمسة وثلاثين مريضه عراقيه شخصوا لاول مره بالإصابة بمتلازمة
تكيس المبايض بناءً على معايير روتردام من قبل الطبيبه الاختصاص في استشاريه العقم لمستشفى النسائيه والتوليد
التعليمي في كربلاء / العراق.

بدأت الدراسة بتناول عقار الميتفورمين بجرعة 500 ملغم مرتين في اليوم و لمده ثلاثة أشهر. استبعدت من
الدراسة النساء اللاتي يعانين من خلل وظيفي في الغدة الدرقية وتضخم الغدة الكظرية أو اللواتي يستخدمن الأدوية
الخافضة لسكر الدم كبديل عن الميتفورمين او الأدوية التي تتداخل مع آلية عمل الميتفورمين.

سجلت المعلومات الديموغرافيه لجميع المرضى والتي شملت العنوان و العمر و مؤشر كتلة الجسم و قيمة ضغط
سحبت عينه الدم وريديا بمقدار (8 مل) من جميع المرضى » حيث استعملت (5 مل) للاختبار الجيني وقياس
الجلوكوز ‎wey. HbAICs‏ (3 مل) في أنبوب جل » وطردت مركزيا بسرعة 3000 دورة في الدقيقة لمدة
0 دقائق حيث استخدمت في قياس المؤشرات التاليه:استراديول, الأنسولين ,FSH
,LH
.TG
,LDL-c
, HDL-c
,SHBG
الكولسترول, TSH
, البرولاكتين و التستوستيرون الكلي.

Association of Genetic Polymorphism of STK11 Gen with Therapeutic Response of Metformin in Women with Polycystic Ovary Syndrome.

Polycystic ovary syndrome(PCOS)is the most common disorder of the
ovary. Itis characterized by hyperandrogenism, irregular ovulatory cycle and metabolic
derangement including glucose intolerance with hyperinsulinemia. Manifestations of
this syndrome are heterogeneous with several consensus definitions of the disorder
have been produced to describe polycystic ovary syndrome,and various emphases on
clinical or biochemical hyperandrogenism, polycysticovaries and oligoanovulation.
Diagnosis of this syndromehasatleast two of the following characteristics, clinical
or biochemical hyperandrogenism, oligoanovulation and polycysticovaries on
ultrasound according to Rotterdam criteria.Several genes are involved in the
pathogenesis of polycystic ovary syndrome,among the masingle nucleotide
polymorphism of serine threonine kinase11(STK11) geneand it has been suggested to
be associated with this syndromeand response to metformin therapy.