الخلاصة خلفية الدراسة: يعتبر سرطان الثدي من أكثر الأمراض التي يتم تشخيصها لدى النساء على مستوى العالم. تاموكسيفين هو مُع دِّل انتقائي لمستقبلات هرمون الاستروجين، ويعتبر الاساس في علاج سرطان الثدي الإيجابي للمستقبلات الهرمونية. تاموكسيفين هو دواء أولي ويتم تحويله إلى النواتج الايضية الأكثر حيوية بواسطة العديد من إنزيمات التمثيل الغذائي. علم الوراثة الدوائي ل ه تأثير بالغ الاهمية على ...
أكمل القراءة »أرشيف الموقع
دراسة تأثير تعدد الأشكال في جين SLC5A2 على الاستجابة لعلاج empagliflozin لدى مرضى السكري من النوع الثاني
الخلاصة داء السكري من النوع 2 هو مرض متعدد الجينات غير متجانس للغاية. وهو مرض معقد متخصص في ارتفاع السكر في الدم. T2DM هناك اختلافات معينة في النمط الظاهري لمرضى T2DM بسبب التباين الوراثي والاختلافات في نمط الحياة والتعرضات البيئية الأخر مثبطات ناقل الجلوكوز الصوديوم 2 SGLT2)) هي عوامل جديدة لخفض السكر في الدم تزيد من إفراز الجلوكوز في البول ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الأشكال الجيني لجينَيّ ORAI1 وSTIM1 على مقاومة الارثروبويتين في المرضى العراقيين الذين يعانون من الفشل الكلوي المزمن و المعتمدين على الديلزة الدموية
الخلاصة بالملف المقدمة:يعد الفشل الكلوي المزمن مرض تقدمي يعرف بأنه تلف في بنية الكلية أوخلل في عمل الكلى لأكثر من 3 أشهر, يصنف الفشل الكلوي المزمن الى خمس مراحل تبعاً لمعدل الترشيح الكبيبي. يبدأ ظهور فقر الدم في المراحل المبكرة من الفشل الكلوي ويزداد سوءًا مع تقدم مرض الكلى نتيجة انخفاض إنتاج الإريثروبويتين. يعتبر كل من العوامل المنشطة للإريثروبويتين ومكملات ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد النمط الجيني ل Transporter OAT2B1و CYP2C8 Metabolizing Enzyme على استجابة علاج المونتيلوكاست لدى الأطفال المصابين بالربو
المقدمة : مونتيلوكاست، أحد مضادات مستقبلات السيستينيل ليوكوترين 1، معتمد لعلاج الربو الحاد والمزمن لدى البالغين والأطفال. ارتبط تعدد أشكال الجيني (SNP) في ناقل OATP2B1 ، (rs12422149) c.935G>A، وإنزيم CYP2C8*1B g.-271 (rs7909236) بانخفاض تركيز المونتيلوكاست في البلازما لدى مرضى الربو. هدف الدراسة: تهدف الدراسة إلى دراسة تأثير تعدد الأشكال الجينية لـناقل OATP2B1 وأنزيم CYP2C8 على استجابة علاج المونتيلوكاست لدى الأطفال ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الأشكال الجيني ABCC2 على حدوث التسمم الكبدي في مرضى الثلاسيميا المعالجين بديفيراسيروكس في العراق
الخلاصة المقدمة الثلاسيميا بيتا هو اضطراب وراثي تؤدي فيه الطفرات الجينية التي تؤثر على جين بيتا جلوبين إلى انخفاض تخليق بروتين بيتا جلوبين الوظيفي، مما يؤدي إلى خلل بين سلاسل ألفا وبيتا جلوبين وتكون الكريات الحمر غير فعالة.فقر الدم الحاد يحتاج الى نقل دم مدى الحياه في المرضى المعتمدون على نقل الدم ,نقل الدم المنتظم يؤدي الى زياده الحديد في ...
أكمل القراءة »العلاقة بين التباين الوراثي لمستقبلات الدوبامين والاستجابة للعلاج بالأولانزابين امانه وسلامته في سكان محافظة كربلاء
الخلاصة الخلفية : ان انفصام الشخصية هو اضطراب صحي عقلي معقد ومزمن يتميز بمجموعة من الأعراض، بما في ذلك الأوهام والهلوسة والكلام أو السلوك غير المنظم وضعف القدرة الإدراكية. إن البداية المبكرة للمرض، إلى جانب مساره المزمن، تجعله اضطرابًا معيقًا للعديد من المرضى وعائلاتهم. على الرغم من محدودية دراسات الأوبئة وانتشار اضطرابات الصحة النفسية في العراق، إلا أن معدل انتشار ...
أكمل القراءة »ارﺗﺒﺎط ﺗﻌﺪد اﻷﺷﻜﺎل اﻟﺠﯿﻨﻲ ﻟﺠﯿﻦ اﻟـSTK11 ﻣﻊ اﻻﺳﺘﺠﺎﺑﺔ اﻟﻌﻼﺟﯿﺔ ﻟﻠﻤﯿﺘﻔﻮرﻣﯿﻦ ﻟﺪى اﻟﻨﺴﺎء اﻟﻤﺼﺎﺑﺎت ﺑﻤﺘﻼزﻣﺔ
Summary Background; Polycystic ovary syndrome (PCOS) is the most common disorder of the ovary. It is characterized by hyperandrogenism, irregular ovulatory cycle and metabolic derangement including glucose intolerance with hyperinsulinemia. Manifestations of this syndrome are heterogeneous with several consensus definitions of the disorder have been produced to describe polycystic ovary syndrome, and various emphases on clinical or biochemical hyperandrogenism, polycystic ...
أكمل القراءة »ﺗﺄﺛﯾر ﺗﻌدد اﻷﺷﻛﺎل ﻟﺟﯾن (SLC47A1) MATE1 ﻋﻠﻰ اﻷﺳﺗﺟﺎﺑﺔ ﻟﻌﻘﺎر اﻟﻣﺗﻔورﻣﯾن ﻓﻲ ﻣﺗﻼزﻣﺔ ﺗﻛﯾس اﻟﻣﺑﺎﯾض اﻟﻣﺗﻌدد ﻟﻠﻣرأة اﻟﻌراﻗﯾﺔ.
Summary Background: Insulin sensitizer’s therapy with metformin is widely used in polycystic ovary syndrome (PCOS) , notwithstanding the treatment effectiveness that shows an individual variations in PCOS patients. Multidrug and toxin extrusion protein (MATE1) has been reported to mediate metformin excretion in kidney and bile. In the current study, the effect of the polymorphisms of MATE1 and the response to ...
أكمل القراءة »تاثير تعدد الاشكال الجينية CDA جين على فعالية عقار ال Capecitabine الاحادي في النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي
المقدمة :يصنف السرطان هو مجموعة من الأمراض التي تتميز بتكاثر الخلايا غير المنضبط وغير الطبيعي. سرطان الثدي هو الورم الخبيث الأكثر انتشارا بين النساء في جميع أنحاء العالم ، مع معدل وفيات مرتبط بالسرطان بنسبة 25 ٪ ، أصبح سرطان الثدي تهديدا كبيرا لصحة المرأة في العراق ، حيث هو السبب الرئيسي الرئيسي للوفاة بين النساء بعد أمراض القلب والأوعية ...
أكمل القراءة »دور تعدد الاشكال الجيني ( GATM) في حدوث الاعتلال العضلي لدى عينة من المرضى العراقيين المعالجين بالأتورفاستاتين في محافظة كربلاء
الخلاصة المقدمة: تعد الستاتينات من الأدوية التي تمنع عمل إنزيم 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل- (كو-أي) المختزل ، مما يمنع تخليق الكوليسترول. حيث ان الستاتينات من الأدوية الخافضة للدهون الأكثر شيوعًا في العالم للوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية بشقيها الأولي والثانوي. لقد وجد ان الأعراض العضلية المرتبطة بالستاتين هي الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للعلاج بالعقاقير المخفضة للكوليسترول ، مما يجبر المرضى في ...
أكمل القراءة »