الخلاصة الخلفية: يعد ارتفاع ضغط الدم أحد أكثر الموضوعات التي خضعت للدراسة في القرن الماضي، و حيث أن الجينات تلعب دورًا في مرض ارتفاع ضغط الدم، يستخدام علم الوراثة الدوائية لمعرفة المؤشرات الجينية المحددة للاستجابة لأدوية خفض ضغط الدم الذي من خلاله يتم التأكد من المحددات الجينية المؤثرة على فعالية الدواء وسميته قبل بدء العلاج.الهدف: لدراسة تأثيرتعدد الأشكال الجينيية للأنجيوتنسينوجين ...
أكمل القراءة »أرشيف الموقع
تعدد الاشكال الوراثية لناقل ABCG2 وعلاقته بالاستجابة العلاجية للنيتروفيورانتوين في الاطفال المصابين بالتهاب المسالك البولية في عيادات ومستشفيات مختارة في محافظة كربلاء
الخلاصة المقدمة: المسالك البولية هي واحده من اكثر مناطق الالتهاب البكتيري شيوعا في البشر. يتميز التهاب المسالك البولية السفلى , مثل المثانة يمتاز دائما بأعراض مثل كثره التبول والالحاح وصعوبة التبول. اذا تركت هذه العدوى دون علاج, يمكن ان تتطور الى التهابات المسالك البولية العلوية تسمى التهاب الحويضة او التهاب الكلى. نايتروفيورانتوين هو مضاد للبكتيريا من عائله النايتروفيوران المصنعة والذي ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الشكل الجيني لناقل الكاتيون العضوي الاول على الاستجابة العلاجية للميتفورمين للرجال المصابين بمرض السكري من النوع الثاني في محافظة كربلاء
الخلاصة الخلفية : مرض السكري هو واحد من أخطر المشاكل الصحية في العالم وأحد أمراض التمثيل الغذائي الأكثر شيوعا عند البشر, ويتميز بالتمثيل غير الطبيعي للسكر والدهون. الاسباب المرضية لدى مرض السكري من النوع الثاني هي اما ضعف إفراز الأنسولين من خلايا البنكرياس بيتا و / أو ضعف عمل الأنسولين بسبب مقاومة خلايا الجسم للأنسولين. تعتبر العوامل البيئية والجينية من ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الأشكال الجينية (ABO) وفصيلة الدم في نشاط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين والاستجابة لعلاج الكانديسارتان عند مرضى ارتفاع ضغط الدم في محافظة كربلاء
الخلاصة الخلفية الدراسة: ارتفاع ضغط الدم هو السبب الرئيسي لأمراض القلب والأوعية الدموية. قد يؤثر على الفرد في أي عمر، ولكنه شائع مع تقدم العمر تدريجيًا. تشمل عوامل الخطر الأكثر شيوعًا التدخين، والتاريخ العائلي، والسمنة، والسكري، والتوتر، وعدم ممارسة الرياضة، وزيادة استهلاك الملح. يستخدم كاند يسارتان على نطاق واسع كدواء الخط الأول لمرضى ارتفاع ضغط الدم، على الرغم من فعالية ...
أكمل القراءة »دور تعدد الأشكال الجينية SCN1A و UGT2B7 في الاستجابة لحمض الفالبرويك بين مرضى الصرع العراقيين
الخلاصة خلفيه الدراسة : يتم استخدام حجب قناة الصوديوم بحمض الفالبرويك على نطاق واسع في مرضى الصرع البالغين والأطفال. قنوات الصوديوم الرئيسية في الجهاز العصبي المركزي يتم ترميزها بواسطة جين SCN1A, في أغلب الأحيان ترتبط طفرات SCN1A بمجموعة متنوعة من شدة الصرع الوراثي و قد تكون عوامل رئيسية للفروق المظهرية الفردية للاستجابة لمضادات الصرع تعتبر مقاومة الأدوية معقدة ، وبالتالي ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد النمط الجيني ل جين ABCB1 في فعالية عقار الاناستروزول عند النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي
يعد سرطان الثدي من أكثر أنواع السرطان شيوعا بين النساء. يحدث سرطان الثدي نتيجة التفاعل المتنوع بين العوامل الوراثية والبيئية. يعد عقار الأناستروزول من أكثر الأدوية شيوعا المستخدمة في علاج سرطان الثدي المعتمد على مستقبلات هرمون الأستروجين و / او مستقبلات هرمون البروجستيرون. يستخدم دواء أناستروزول على نطاق واسع في النساء المصابات بسرطان الثدي بعد سن اليأس. بالإضافة الى انه ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الاشكال ل جين (MATE1) (SLC47A1) على الاستجابة لعقار المتفورمين في متلازمة تكيس المبايض المتعدد للمرأة العراقية
يستخدم العلاج بمحفزات الانسولين (المتفورمين) على نطاق واسع في متلازمة تكيس المبايض المتعدد (PCOS) وبالرغم من ذلك فان فعالية العلاج تظهر تباينا فرديا في مرضى متلازمة تكيس المبايض وقد اشارت الدراسات ان البروتين الناقل متعدد الادوية والسموم (MATEL) 3 المسؤول عن افراز المتفورمين في الكلى والصفراء اما بالنسبة للدراسة الحالية فقد فحص الارتباط بين تعدد النمط الجيني ل MATE1 وفعالية ...
أكمل القراءة »ارتباط تعدد الاشكال الجيني ل جين ال STK11 مع الاستجابة العلاجية للميتفورمين لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض
الاساس النظري: يعد مرض تكيس المبايض من أكثر اضطرابات المبيض شيوعًا وينتج بسبب ارتفاع هرمون الذكوره (الاندروجين) حيث تشمل اعراضه عدم انتظام الطمث او انعدامه او غزارته وكذلك زياده نمو الشعر في انحاء الجسم و حب الشباب والعقم . الاهداف: تهدف الدراسة الحالية إلى التحقق من ارتباط تعدد الأشكال الجينيه لجين LKB/STK11 مع الاستجابه لعلاج المتفورمين بعد اعطاءه لمده ثلاثة ...
أكمل القراءة »علاقة تعدد الاشكال الجيني لركيزة مستقبلات الانسولين (IRS1) مع الاستجابة العلاجية للمتفورمين لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض في العراق
متلازمة تكيس المبايض : هي اضطرابات هرمونية شائعة بين النساء في عمر الإنجاب مابين ١٠ إلى ٠ سنة. مظاهره السريرية متعددة ويتم تشخيصه اعتمادا على معايير روتردام التي تعتمد على توفر عاملين من ثلاثة : ١.فرط الاندروجين السريري أو البايوكيميائي ؟.الطمث الغير منتظم أو المنقطع “.شكل المببض متعدد الكيسات ترتبط هذه المتلازمة عادة بفرط ومقاومة الأنسولين وتتأثر ب بروتين ركيزة ...
أكمل القراءة »تأثير تعدد الشكل الجيني (لجينات UGT1A4 و CYP3A4) على الاستجابة لعقار الاناسترازول في النساء المصابات بمرض سرطان الثدي في العراق
يعتبر سرطان الثدي واحد من المشاكل الصحية العالمية»ويؤثر على انسجة الثدي»حيث يبلغ معدل الاصابة في العالم بحوالي (7١ ) مليون امرأة مصابة ببسرطان الثدي سنويأء ويشكل حوالي ( 735 ) من جميع انواع السرطانات حول العالم» ويعتبر السبب الثاني للوفيات بين النساء في العالم بعد سرطان الرثئة . في العراق عمومأوفي كربلاء خصوصاً » يحتل سرطان الثدي المرتبة الاولى بين ...
أكمل القراءة »