أرشيف الموقع

تأثير تعدد الأشكال الجينية لإنزيم استقلاب DPYD على فعالية عقار الـ Capecitabine في النساء المصابات بسرطان الثدي في العراق

الخلاصة الخلفية: سرطان الثدي هو السبب الرئيسي للوفاة بسبب السرطان لدى النساء اللاتي يعشن في البلدان الصناعية. في العراق ، احتل سرطان الثدي المرتبة الأولى كسبب لوفيات النساء بسبب السرطان ، وهو في الوقت نفسه السبب الرئيسي للوفاة بين النساء اللاتي تتراوح أعمارهن بين 30 و 54 عامًا. يعد منتج جين DPYD ، وهو إنزيم تقويضي بيريميدين ، الخطوة الأولى ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الأشكال الجينية لـ CYP2C19 على ألأستجابة لعقار تاموكسيفين في عينة من النساء العراقيات المصابات بسرطان الثدي

الخلاصة الخلفية: يعتبر سرطان الثدي مشكلة صحية عالمية تؤثر على الثدي. تاموكسيفين هو مُعدّل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي غير الستيرويدي ، ويعتبر علاجًا مساعدًا قياسيًا ويستخدم على نطاق واسع في علاج الغدد الصماء للمريض المصاب بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الستيرويد يلعب CYP2C19 دورًا أساسيًا في تكوين نسبة من مستقلبات تاموكسيفين ، بما في ذلك تحويل 4–تاموكسيفين إلى إندوكسيفين. أهداف ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الأشكال الجينيه في الديأيودينيز 1على الاستجابة العلاجية لليفوثيروكسين لدى مرضى قصور الغدة الدرقية في محافظة كربلاء

الخلفية: قصور الغدة الدرقية هو حالة منتشرة تؤثر على الناس في جميع أنحاء العالم. يعد الليفوثيروكسين العلاج القياسي لقصور الغدة الدرقية الأولي. ورغم الاستمرار بأخذ هدا العلاج لفترة طويلة، لا يزال العديد من المرضى يعانون من الأعراض ويشتكون من المرض. يقوم إنزيم الديأيودينيز من النوع 1 (DIO1) بتنظيم عملية التمثيل الغذائي لهرمونات الغدة الدرقية. تؤثر الاختلافات الجينية في جين الديأيوديني ...

أكمل القراءة »

تقييم تاثير تعدد الاشكال الجيني لجين SULT1A1على الاستجابة العلاجية لعقار التاموكسفين في عينة من مرضى سرطان الثدي

خلفية الدراسة: سرطان الثدي هو الورم الخبيث الأكثر شيوعًا بين الإناث في جميع أنحاء العالم. تاموكسفين هو العلاج الهرموني الذي يستخدم كمُحَوِّل انتقائي لمستقبلات الاستروجين في علاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات لدى النساء قبل انقطاع الطمث في المرحلة المبكرة أو المنتشر. كونه عقارًا أوليًا، يخضع عقار تاموكسفين لعملية التحول الحيوي بواسطة إنزيمات المرحلة 1 والمرحلة 2 إلى مستقلبات أولية ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الأشكال الجيني لمستقبلات الهرمون المحفز للجريبات في الاستجابة للعلاج بعقار FSH عند النساء العراقيات المصابات بالعقم

خلفية البحث: يعد العقم عند النساء حالة متعددة العوامل والتي تشكل مشكلة صحية عامة عالمية . ينتج الهرمون المنبه للجريب (FSH)في الغدة النخامية وهو اساسي للتكاثر و يرتبط هذا الهرمون على وجه التحديد بمستقبلات الغشاء(FSHR) معبرا عنها في الخلايا الجسدية للغدد التناسلية و يتميز نظام FSH / FSHR بالعديد من الخصائص المميزة مقارنة بمستقبلات G الكلاسيكية المقترنة بالبروتين GPCRs)) حيث ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الاشكال الجينية لجين ديأيودنيز- النوع الثاني على الأستجابة العلاجية للليفوثايروكسين في مريضات قصور الغدة الدرقية في محافظة كربلاء

الخلفية: هناك ملاحظة سريرية لمرضى قصور الغدة الدرقية في السكان المحليين بأن العديد من المرضى لا يزالون يعانون من الأعراض ويشكون من المرض حتى بعد علاجهم باستخدام ليفوثيروكسين كعلاج بديل. يلعب إنزيم دي ايودنيز- النوع الثاني دورًا رئيسيًا في تحويل هرمون الغدة الدرقية الثايروكسين إلى الشكل النشط ثلاثي يودوثيرونين. تبحث هذه الدراسة في تأثير تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة لجين ديودينيز- ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الاشكال الجينية (COQ2) على حدوث الاعتلال العضلي لدى المرضى المعالجين بالاتورفستاتين في محافظة كربلاء

الخلاصة الخلفية الدراسية: يعد الجين COQ2، المشفر 4-هيدروكسي بنزو-أتي-بوليبرينيل ترانسفيراز (الإنزيم المساعد Q2)، من العوامل التي يحتمل أن تؤثر في تحمل علاج الستاتيين ، حيث يشارك هذا الإنزيم في التكوين الحيوي للأنزيم المساعد (CoQ10)، و الذي يؤدي النقص الناتج بعقار الستاتين في ظهور أعراض مرض العضلات المرتبطة بالستاتين (SAMS). وبالتالي، فإن تعدد الأشكال في جين COQ2 قد يفسر قابلية الستاتين ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الأشكال الجينية للأنجيوتنسينوجين (M235T) ومستقبلات الأنجيوتنسين II (A1166C) على الاستجابة لمانع مستقبلات الأنجيوتنسين (كانديسارتان) في مرضى ارتفاع ضغط الدم في محافظة كربلاء

الخلاصة الخلفية: يعد ارتفاع ضغط الدم أحد أكثر الموضوعات التي خضعت للدراسة في القرن الماضي، و حيث أن الجينات تلعب دورًا في مرض ارتفاع ضغط الدم، يستخدام علم الوراثة الدوائية لمعرفة المؤشرات الجينية المحددة للاستجابة لأدوية خفض ضغط الدم الذي من خلاله يتم التأكد من المحددات الجينية المؤثرة على فعالية الدواء وسميته قبل بدء العلاج.الهدف: لدراسة تأثيرتعدد الأشكال الجينيية للأنجيوتنسينوجين ...

أكمل القراءة »

تعدد الاشكال الوراثية لناقل ABCG2 وعلاقته بالاستجابة العلاجية للنيتروفيورانتوين في الاطفال المصابين بالتهاب المسالك البولية في عيادات ومستشفيات مختارة في محافظة كربلاء

الخلاصة المقدمة: المسالك البولية هي واحده من اكثر مناطق الالتهاب البكتيري شيوعا في البشر. يتميز التهاب المسالك البولية السفلى , مثل المثانة يمتاز دائما بأعراض مثل كثره التبول والالحاح وصعوبة التبول. اذا تركت هذه العدوى دون علاج, يمكن ان تتطور الى التهابات المسالك البولية العلوية تسمى التهاب الحويضة او التهاب الكلى. نايتروفيورانتوين هو مضاد للبكتيريا من عائله النايتروفيوران المصنعة والذي ...

أكمل القراءة »

تأثير تعدد الشكل الجيني لناقل الكاتيون العضوي الاول على الاستجابة العلاجية للميتفورمين للرجال المصابين بمرض السكري من النوع الثاني في محافظة كربلاء

الخلاصة الخلفية : مرض السكري هو واحد من أخطر المشاكل الصحية في العالم وأحد أمراض التمثيل الغذائي الأكثر شيوعا عند البشر, ويتميز بالتمثيل غير الطبيعي للسكر والدهون. الاسباب المرضية لدى مرض السكري من النوع الثاني هي اما ضعف إفراز الأنسولين من خلايا البنكرياس بيتا و / أو ضعف عمل الأنسولين بسبب مقاومة خلايا الجسم للأنسولين. تعتبر العوامل البيئية والجينية من ...

أكمل القراءة »