دراسة تأثير تعدد الأشكال الجينية في جين (INSR) مستقبل الأنسولين على الاستجابة للعلاج بالأنسولين الخارجي في عينة من مرضى السكري من النوع الأول العراقيين

  • Post category:

الملخص الخلفية: يُعد الإنسولين الخارجي مدى الحياة حجر الزاوية في علاج داء السكري من النوع الأول وتعتمد فعالية الإنسولين في تحقيق التحكم في مستوى السكر في الدم على مدى ارتباطه…

اكمل القراءةدراسة تأثير تعدد الأشكال الجينية في جين (INSR) مستقبل الأنسولين على الاستجابة للعلاج بالأنسولين الخارجي في عينة من مرضى السكري من النوع الأول العراقيين

تأثير الأشكال الجينية لـ CYP3A4 في استجابة علاج الريفاروكسابان لدى مرضى الرجفان الأذيني العراقيين

  • Post category:

الخلاصة  يُعد الرجفان الأذيني (AF) حالة شائعة من اضطراب نظم القلب، والتي ترتبط بزيادة ملحوظة في خطر الوفاة وفشل القلب والسكتة الدماغية. يتناول العديد من مرضى الرجفان الاذيني عقار ريفاروكسابان،…

اكمل القراءةتأثير الأشكال الجينية لـ CYP3A4 في استجابة علاج الريفاروكسابان لدى مرضى الرجفان الأذيني العراقيين

تأثير تعدد الاشكال الجيني لـجين ABCB1 على الاستجابة لعقار ريفاروكسابان والأحداث النزفية لدى مرضى الرجفان الأذيني في العراق

  • Post category:

الملخص يعرف الرجفان الأذيني بأنه اضطراب قلبي شائع يؤدي إلى معدلات مرتفعة من المراضة والوفيات نتيجةً للانسدادات التخثرية. يُوصف عقار ريفاروكسابان، وهو مضاد تخثر فموي مباشر، للوقاية من السكتات الدماغية…

اكمل القراءةتأثير تعدد الاشكال الجيني لـجين ABCB1 على الاستجابة لعقار ريفاروكسابان والأحداث النزفية لدى مرضى الرجفان الأذيني في العراق

تأثير تعدد الأشكال الجينية لسيتوكروم P4503A4 على الأستجابه السريرية للكلوميفين سترات في عينة من النساء العراقيات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض

  • Post category:

الخلاصة متلازمة تكيس المبايض اضطراب هرموني شائع يصيب النساء في سن الأنجاب .غالبا ما يوصف سترات الكلوميفين لتحفيز الاباضه لدى هؤلاء المريضات .تلعب انزيمات السيتوكروم p450 وخصوصا CYP3A4 دورﴽ مهما…

اكمل القراءةتأثير تعدد الأشكال الجينية لسيتوكروم P4503A4 على الأستجابه السريرية للكلوميفين سترات في عينة من النساء العراقيات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض

تأثير التعدد الجيني لناقل ABCB1 على فعالية علاج البريدنيزولون لدى المرضى العراقيين المصابين بالمتلازمة الكلوية

  • Post category:

الخلاصة متلازمة التناذر الكلوي هي اضطراب كلوي شائع لدى الأطفال يتميز بإفراز البروتين في البول الذي يتم ترشيحه بواسطة الكبيبات الكلوية. تؤدي هذه الحالة إلى البيلة البروتينية، نقص الألبومين في…

اكمل القراءةتأثير التعدد الجيني لناقل ABCB1 على فعالية علاج البريدنيزولون لدى المرضى العراقيين المصابين بالمتلازمة الكلوية

تأثير التعدد الجيني لـ CYP450 2D6 على الاستجابة السريرية لسيترات الكلوميفين في النساء العراقيات اللاتي يعانين من متلازمة تكيس المبايض

  • Post category:

الخلاصة الخلفية: سترات الكلوميفين هو مُعدّل انتقائي لمستقبلات الإستروجين (SERM)، ويُستخدم على نطاق واسع كعلاج أولي لتحفيز الإباضة لدى النساء المصابات بالعقم المرتبط بمتلازمة تكيس المبايض (PCOS). يخضع هذا الدواء…

اكمل القراءةتأثير التعدد الجيني لـ CYP450 2D6 على الاستجابة السريرية لسيترات الكلوميفين في النساء العراقيات اللاتي يعانين من متلازمة تكيس المبايض

تأثير تعدد أشكال جين PCSK9 في فعالية عقار الأتورفاستاتين في عينة من مرضى ارتفاع شحميات الدم العراقيين

  • Post category:

الخلاصة فرط شحميات الدم هو اضطراب يتميز بارتفاع مستويات الدهون في الدم، مما يزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بتصلب الشرايين والأمراض القلبية الوعائية، وخاصة مرض الشريان التاجي. أظهرت الملاحظات…

اكمل القراءةتأثير تعدد أشكال جين PCSK9 في فعالية عقار الأتورفاستاتين في عينة من مرضى ارتفاع شحميات الدم العراقيين

تأثير التعددات الشكليّة الوحيدة النكليوتيد في جيني CYP2C9 على التغيّرات في جرعة الوارفارين

  • Post category:

الملخص المقدمة: على الرغم من أن الوارفارين يُعد من أكثر مضادات التخثر استخداماً في الوقت الحالي، إلا أنه يُظهر تبايناً كبيراً بين الأفراد بسبب عوامل جينية وبيئية وغذائية. من بين…

اكمل القراءةتأثير التعددات الشكليّة الوحيدة النكليوتيد في جيني CYP2C9 على التغيّرات في جرعة الوارفارين

تأثيراالاشكال الجينية لجين مستقبلات الغدة الدرقية الفا 1على الاستجابة العلاجية لعقار الليفوثايروكسين عند مريضات قصور الغدة الدرقية في محافظة كربلاء

  • Post category:

الخلفية: تعد اضطرابات الغدة الدرقية من بين الاضطرابات الغدد الصماء الأكثر انتشارًا في جميع أنحاء العالم, حيث يعد قصور الغدة الدرقية أحد مظاهرها الشائعة. يتميز قصور الغدة الدرقية بينما يظل…

اكمل القراءةتأثيراالاشكال الجينية لجين مستقبلات الغدة الدرقية الفا 1على الاستجابة العلاجية لعقار الليفوثايروكسين عند مريضات قصور الغدة الدرقية في محافظة كربلاء

تأثير تعدد الاشكال الجيني لـ GLUT4 على الاستجابة للعلاج بالأنسولين الخارجي لدى الأطفال المصابين بالسكري من النوع الأول في محافظة كربلاء

  • Post category:

الخلاصة المقدمة: SLC2A4 هو جين يشفر لناقل الجلوكوز النوع .(GLUT4) 4يُعبر عن هذا النوع من الناقل بشكل رئيسي في خلايا العضلات الهيكلية والخلايا الدهنية وخلايا القلب العضلية. عند تحفيز الأنسولين…

اكمل القراءةتأثير تعدد الاشكال الجيني لـ GLUT4 على الاستجابة للعلاج بالأنسولين الخارجي لدى الأطفال المصابين بالسكري من النوع الأول في محافظة كربلاء