تأثير تعدد الاشكال ل جين (MATE1) (SLC47A1) على الاستجابة لعقار المتفورمين في متلازمة تكيس المبايض المتعدد للمرأة العراقية

2021-09-08

رسالة ماجستير

اسم الباحث : مها محمد كاظم مجيد

الكلية : كلية الصيدلة

الاختصاص : الادوية والسموم

سنة نشر البحث : 2020

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

المشاهدات: 5

يستخدم العلاج بمحفزات الانسولين (المتفورمين) على نطاق واسع في متلازمة تكيس
المبايض المتعدد (PCOS)
وبالرغم من ذلك فان فعالية العلاج تظهر تباينا فرديا في مرضى متلازمة
تكيس المبايض وقد اشارت الدراسات ان البروتين الناقل متعدد الادوية والسموم ‎(MATEL)‏ 3
المسؤول عن افراز المتفورمين في الكلى والصفراء اما بالنسبة للدراسة الحالية فقد فحص الارتباط بين
تعدد النمط الجيني ل MATE1
وفعالية علاج المتفورمين في مرضى متلازمة تكيس المبايض.

هنالك ما لا يقل عن أحد عشر من الطفرات المترادفة (SNPs) في جين (SLC47A1) وقد شخصت
طفرتين منها في هذه الدراسة وهما :(rs2289699, rs1961699)

Effect of Genetic Polymorphism of SLC47A1 (MATE1) on the Therapeutic Response of Metformin in Iraqi Women with Polycystic OvarySyndrome

 Insulin sensitizer’s therapy with metformin is widely used in
polycystic ovary syndrome (PCOS) ,notwithstanding the treatment
effectiveness that shows an individual variationsin PCOS patients.
Multidrug and toxinextrusion protein (MATE1) has been reported to
mediate metformin excretion in kidney and bile. In the current study, the
effect of the polymorphismsof MATE1and the response tometformin has
been investigated. There are at least eleven non-synonymous single
nucleotide polymorphisms (SNPs) in the MATE1 (SLC47A1) gene,
(rs2289669 and rs1961669) SNPs were detected in this study.