علاقة تعدد الأشكال الجيني لناقل الكاتيون العضوي الاول مع الاستجابة العلاجية للميتفورمين في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض في العراق

رسالة ماجستير

اسم الباحث : براء حسين علي

الكلية : كلية الصيدلة

الاختصاص : الادوية والسموم

سنة نشر البحث : 2021

تحميل الملف : اضغط هنا لتحميل البحث

 

متلازمة تكيس المبايض هي اضطرابات ايضيه و هرمونيه شائعة جدا ولها عدة اضرار
على صحه النساء المصابات واهمها العقم. بالرغم من عدم معرفة السبب الرئيسي لهذه المتلازمة
الى الان لكن يعتقد ان الاسباب تكمن في اضطراب الهرمونات واهمها الهرمون الذكري الاندروجين
وكذلك مقاومة الانسولين وارتفاع نسبة الانسولين في الدم. هرمون الانسولين يسبب تشويش في عمل
الغده تحت المهاد والغدة النخامية وكذلك المبيض وذلك يؤدي الى خلل في الايض الخلوي وزيادة
هرمون الاندروجين الذي يعتبر المسبب الرئيسي في الاعراض السريرية لدى النساء المصابات
بمتلازمة تكيس المبايض. يعتبر المتفورمين من اهم العلاجات المستخدمة لهذه المتلازمة الا ان
استجابة المريضات متباينة لعدة اسباب. ناقل الكاتيون العضوي يلعب دور مهم في ادخال المتفورمين
الى خلايا الكبد. وجد في دراسات حديثة ان تعدد الاشكال الجينية لهذا الناقل تؤثر على استجابة
المرضى للميتفورمين.

Effect of Genetic Polymorphism of Organic Cation Transporter-1 on the Therapeutic Response to Metformin in Women with Polycystic Ovary syndrome in Iraq

Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a highly prevalent
endocrine-metabolic disorder that implies severe consequences to female
health, including infertility. Although its exact etiology remains elusive, it is
known to feature several hormonal disturbances, including
hyper and rogenemia, insulin resistance (IR), and hyperinsulinemia. Insulin
appears to disrupt all components of the hypothalamus-hypophysis-ovary
axis and ovarian tissue.
The determinants of the variability in the clinical response to
metformin as insulin sensitizer drug in women with PCOS are multi factorial.
Organic cation transporter 1 (OCT1) plays a crucial role in the hepatic
uptake of metformin. Several OCT1  polymorphism in recent studies showed
a significant effect on metformin response.