تقييم قصور الاقناد عند الذكور المصابين بالثلاسيميا بيتا المعتمد على نقل الدم وعلاقته بهرمونات اللبتين والكرلين
الخلاصة يعتبر مرض الثلاسيميا أحد أكثر الامراض الوراثية شيوعًا التي تتميز بالتخليق غير الطبيعي لسلسلة بيتا غلوبين لجزيء الهيموجلوبين. تحدث مضاعفات في مرضى الثلاسيميا بيتا مثل ترسب الحديد في الأعضاء…